T.C.
TİCARET BAKANLIĞI
Ürün Güvenliği ve Denetimi Genel Müdürlüğü
Sayı: E-24545304-553.02
Konu: Tıbbi cihazların ithalat denetimleri
06.08.2021/66110174
DAĞITIM YERLERİNE
Bilindiği üzere yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği 02.06.2021 tarihli ve 31499 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanmıştır. Yeni Yönetmelikle birlikte tıbbi cihaz olmayan ancak risk profili açısından tıbbi cihazlara benzer olan bazı ürünler kapsama alınarak Yönetmeliğin Ek XVI’sında listelenmiştir. Mezkur listede yer alan ürünler 2021/16 sayılı ÜGD Tebliği uyarınca ithalat denetimlerine de konu olmaktadır.
Yeni Yönetmelik yayımlanmadan önce bahse konu liste kapsamında yer alan ürünlerin denetimler çerçevesinde ne şekilde değerlendirileceğine ilişkin ilgi’de kayıtlı yazımız Bakanlığımıza bağlı tüm Gümrük ve Dış Ticaret Bölge Müdürlüklerine iletilmiştir.
Diğer taraftan, yeni Yönetmeliğin Geçici Madde 1’inin onüçününcü fıkrasında; Ek XVI’da listelenen ürün grubu için ilgili ortak spesifikasyonların uygulanma tarihine kadar; yürürlükten kaldırılan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği doğrultusunda, adı geçen ürünlerin tıbbi cihaz olarak nitelendirilmesine ilişkin kuralların uygulanmaya devam edeceği belirtilmektedir. Bu kapsamda bahse konu ürünlerin ithalat denetimlerinde ilgi’de kayıtlı yazıda belirtilen hususlar doğrultusunda devam edilip edilmeyeceğine yönelik Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)’na görüş sorulmuştur.
Bu kapsamda Bakanlığımıza iletilen cevabi görüşte; yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliğindeki tıbbi cihaz ve Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsatlandrıma Yönetmeliğindeki tıbbi ürün tanımlarına atıfta bulunularak, yalnızca beşeri tıbbi ürünler ve tıbbi cihazların doğrudan sağlık beyanı ile piyasaya arz edilebilen ürün gruplarını oluşturduğu, buna ilave olarak yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin Ek XVI’sında yer alan ve herhangi bir sağlık endikasyonu içermeyen ürün gruplarının da Tıbbi Cihaz Yönetmeliğine dâhil edildiği ancak söz konusu liste kapsamında yer alan ürünler için; Yönetmeliğin Geçici Madde 1’inin onüçüncü fıkrası gereği ilgili ortak spesifikasyonların atıfta bulunulan uygulama tarihine kadar yürürlükten kaldırılan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği doğrultusunda yer alan kuralların uygulanmaya devam edeceği hususu belirtilmektedir.
Yazıda devamla, Ek XVI’da yer alan ve herhangi bir sağlık beyanı içermeyen ürünler için yukarıda bahsedilen hususların göz önünde bulundurulmasının uygun olacağı, bunun dışında hâlihazırda herhangi bir ürün grubunun sağlık beyanı içermesi halinde ise ilgi’de kayıtlı yazıda belirtilen hususların göz önünde bulundurulması gerektiği belirtilmiştir.
Bu minvalde, 2021/16 sayılı ÜGD Tebliği uyarınca yürütülen denetimlerde, Yeni Yönetmeliğin Ek XVI’sında yer alan ürünlere yönelik yapılan başvuruların, ürünlerle ilgili ortak spesifikasyonlar yayımlanıp yürürlüğe girdiği tarihe kadar ilgi’de kayıtlı yazımızda belirtilen hususlar çerçevesinde değerlendirilmeye devam etmesi gerekmektedir.
Bilgilerini ve gereğini rica ederim.
AHMET KARABAY
Bakan a.
Genel Müdür Yardımcısı
Dağıtım:
Tüm Gümrük ve Dış Ticaret Bölge Müdürlükleri
Ürün Güvenliği ve Denetimi Genel Müdürlüğü İçin Tıklayınız.
Mevzuatlara Dönmek İçin Tıklayınız.
Uzmanlarımız Tarafından Hazırlanan Bu Çalışmalarda Verilen Bilgilerden Dolayı Şirketimizin Yasal Sorumluluğu Bulunmamaktadır. Belirli Bir Konuya İlişkin Olarak İlgili Danışmana Başvurulması Tavsiye Edilmektedir.
